（什么是地中海贫血症）

，原文标题：什么是地中海贫血？。

什么是“地中海贫血”？珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。不知检测的是母亲还是胎儿，若是母亲为地贫，主要取决于贫血的严重程度，若血色素在80/L以上多数可以顺利度过妊娠期若是较低则需适当输血使血色素达到80以上。

地中海贫血症状表现：

1.重型的地中海贫血

在宝宝出生数日后出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。

2.轻度或者中度型地中海贫血

轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。

3.轻型地中海贫血

轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

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