对细胞培养液进行无菌处理的常用方法（细胞培养中无菌操作）

对细胞培养液进行无菌处理的常用方法，原文标题：细胞转瓶培养细胞时的无菌操作。

细胞转瓶是一种可以同时满足试验和产业化生产中对细胞的大规模培养需求的一次性容器，广泛用于动植物细胞、细菌、病毒等的培养。由于细胞对生长环境的要求比较高，所以在培养时要注意以下无菌操作：

细胞转瓶 2L

1、试验进行之前，无菌室和无菌操作台应该用紫外灯照射30-60分钟进行灭菌，用以70% 的乙醇擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，再开始实验操作。

2、无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70% 乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面中间的无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。

细胞转瓶 5L

3、小心取用无菌试验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是细胞转瓶的瓶口，也不要在打开容器的正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

4、工作人员须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台。

三角细胞摇瓶

5、水槽可添加消毒剂，定期更换水槽的水。

在利用细胞转瓶进行细胞的培养试验时，一旦不注意就会导致各种污染源入侵，影响细胞的生长和增殖，甚至导致细胞死亡，因此过程中要严格执行无菌操作。

随机文章